Opis
BACIVET® S
Produkt na zamówienie
Identyfikacja
- Nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
- BACIVET® S
- Formularz farmaceutyczny
- Proszek do podawania w wodzie pitnej
Skład
- Aktywne zasady
-
Nazwa składnika aktywnego Ilość aktywnego składnika Bacytracyna (w postaci soli cynkowej) 4200 IU - Substancje pomocnicze
-
Nazwa substancji pomocniczej Cytrynian sodu dwuwodny Laktoza jednowodna Kwas cytrynowy Krzemionka koloidalna bezwodna
Zastosowanie kliniczne
Wskazania stosowania przez gatunki
| Gatunki(-e) | Użyj |
|---|---|
|
U rosnących królików: – Na poziomie grupy zmniejszenie objawów klinicznych i śmiertelności z powodu epizootycznego enterokolitu związanego z zakażeniami Clostridium perfringens wrażliwymi na bacytracynę. |
- Przeciwwskazania
-
Środki ostrożności i ostrzeżenia
- Szczególne ostrzeżenie dla każdego gatunku docelowego
- Króliki:
Przed wdrożeniem leczenia należy dokonać przeglądu hodowli i higieny w odniesieniu do czynników ryzyka ekspresji choroby. Leczenie należy rozpocząć w przypadku historii historycznej epizootycznego enterokolitu w hodowli i od pierwszych potwierdzonych zgonów.
- Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u gatunków docelowych
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Szczególna ostrożność, którą należy podjąć osoba podająca lek
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska
- NC
- Inne środki ostrożności
- Żadnego.
Interakcje i szczególne przypadki
Stosowanie w przypadku grawitacji, laktacji lub układaniaBadania na zwierzętach laboratoryjnych (szczury) nie wykazały żadnego teratogennego ani embriotoksycznego działania bakteriazyny cynkowej w dawce terapeutycznej. Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania specjalności u królików w ciąży lub laktacji. Nie zaleca się stosowania specjalności u tych zwierząt.
Oddziaływania na leki i inne formy interakcjiNie wiadomo.
Działania niepożądane i przedawkowanie
Poważna niezgodnośćW przypadku braku badań zgodności ten produkt leczniczy weterynaryjny nie powinien być mieszany z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.
Działania niepożądaneW przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych dotyczących tego ulotki, należy poinformować lekarza weterynarii.
Dawkowanie
| Gatunki(-e) | Dawkowanie |
|---|---|
|
“”
420 j.m. bacytracyny na kg żywej masy i na dobę, doustnie przez wodę pitną, przez 14 dni, tj. 100 mg proszku na kg żywej masy lub jedną torbę na 1000 kg żywej masy dziennie. Rozpocznij leczenie, gdy tylko zostanie potwierdzony pierwszy przypadek śmiertelności związanej z enterokolitami. Po ocenie odpowiedzi terapeutycznej, czas trwania leczenia może zostać przedłużony o 7 dni, jeśli to konieczne. |
Karencja
- Droga
-
- Doustne
| Gatunki(-e) | Denrée | Czas oczekiwania |
|---|---|---|
|
|
2 dzień |
Konserwacja i przechowywanie
- Temperatura przechowywania
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
- Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony w zależności od znaczenia
- Bacytracyna może powodować reakcje nadwrażliwości po wdychaniu lub kontakcie ze skórą. Nie obchodzić się z tym lekiem w przypadku znanej alergii na bakteriacynę lub gdy manipulator został poinformowany, aby unikać pracy z takimi preparatami.
Unikaj wdychania kurzu podczas włączania produktu i, aby uniknąć kontaktu z nim, należy przestrzegać zaleceń dotyczących stosowania: zaleca się noszenie maski, okularów ochronnych i rękawic ochronnych oraz odzieży ochronnej.Po przygotowaniu i podaniu roztworu umyj ręce.
W przypadku kontaktu ze skórą należy dokładnie przemyć czystą wodą.
Jeśli w przypadku wystąpienia objawów, takich jak wysypki po ekspozycji na produkt, lub uporczywe podrażnienie oczu w przypadku projekcji, należy skonsultować się z lekarzem i pokazać mu to oświadczenie ostrożnościowe. Obrzęk twarzy, warg lub oczu, trudności w oddychaniu są poważnymi oznakami i wymagają doraźnej opieki medycznej. - Specjalne środki ostrożności do podjęcia podczas utylizacji
- Puste opakowanie i wszelkie pozostałości produktu są usuwane zgodnie z aktualnymi praktykami regulowanymi przepisami dotyczącymi odpadów.
Informacje handlowe
| Prezentacja | Dostępne dla grupy | Klasyfikacja leku pod względem dostawy | Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
|---|---|---|---|
| BACIVET® S Pudełko 10 worków po 100 g | Nie | Z zastrzeżeniem recepty | EN/V/1479111 8/2005 |

